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3月29日，三叶草生物在公布2022 年度公司业务更新和财务业绩，三叶草生物首席执行官兼执行董事梁果表示，2023年扩大了商业化阶段的产品组合，目前已拥有两款优质的呼吸道领域疫苗（新冠疫苗和季节性流感疫苗）。

在新冠疫苗商业化方面，三叶草生物联合佐剂的重组蛋白新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）2022年12月在中国获得紧急使用授权（EUA）以来，其在扩大市场准入方面取得了重大进展，现已在多个省份上市，并在 24个省市成功被列入采购名单（人口覆盖率>80%），并处于市场有利地位，将成为即将到来的加强针接种普及的主要参与者。

全球商业化方面，预计在2023年上半年为重组蛋白新冠疫苗SCB-2019完成递交多个紧急使用授权申请，获得至少一个紧急使用授权，通过2023年启动的双边协议推动潜在营收。此外，在2023年上半年签署至少一个双边供应协议，以开始推动实现2023年的商业价值。

三叶草生物研发实验室。企业供图

在季节性流感疫苗方面，作为中国大陆唯一获批的进口四价季节性流感疫苗，AdimFlu-S（QIS）的商业化生产正在进行中，并有望在2023年下半年上市，其所处市场稳定且具有持续增长机会。

在研发计划方面，三叶草生物将凭借其在研发、生产和商业化方面的协同能力，有望成为呼吸道疫苗领域的领先公司，其优先考虑的领域包括呼吸道合胞病毒（RSV）、肺炎和下一代季节性流感。

此外， 三叶草生物计划在儿童疫苗市场建立地位，肠道病毒A71（EV71）—导致儿童手足口病严重病例和死亡的主要病原体，和DTaP（白喉、破伤风、和百日咳）是三叶草生物优先关注的两个领域。

除了国光生物科技股份有限公司四价季节性流感交易外，三叶草生物还预计2023年至少签署一项引进项目，以扩充其中后期管线（II期临床、III期临床和商业化阶段）。

责编：朱晓娜